Sindrome de Gilbert – Causas, síntomas y tratamiento – 2021

El Sindrome de Gilbert es una alteración hereditaria en la cual se producen valores altos de bilirrubina no conjugada en la sangre lo que puede ocasionar color amarillo en piel y ojos



Para explicar brevemente de que se trata el Sindrome de Gilbert diremos que la bilirrubina es producto de la degradación de la hemoglobina y es excretada por el hígado como componente de la bilis.
En este proceso interviene una enzima llamada uridindifosfoglucuronato glucuronosiltransferasa (UGT), la producción de dicha enzima se ve alterada en quienes padecen Sindrome de Gilbert.

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